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研究药物（Investigational Medicinal Product, IMP）的管理是确保试验科学性、安全性和合规性的核心环节。
医学监测服务提供商是临床试验高质量开展的核心伙伴，其能力直接影响研究的安全性、科学性与合规性。申办方需通过系统化筛选流程选择合适的合作伙伴，并建立精细化的合作管理机制，实现 “1+1>2” 的协同效应。
在现代医学与药物研发领域，医学影像技术已成为疾病诊断、治疗监测和临床试验评估的核心工具。
“当我们将临床试验从医疗机构，延伸到患者温暖的客厅，我们不仅是在递送药物，更是在传递希望、尊严和一种可能——让生命的每一刻，都不因距离而错过治愈的曙光。”
临床研究与临床试验。这两个术语常被混用，但它们如同树干与树枝，既有紧密联系，又有本质区别。本文将带你深入医学研究的内核，揭示这两个核心概念的异同。
