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世界卫生大会决议 （WHA75.8） 制定加强临床研究能力的联合愿景

首届 WHO 全球临床试验论坛提出可持续临床研究基础设施的全球愿景
信息来源：https://www.who.int/news/

欧盟对试验参与者的补偿和报销（2015版）

《FDA受试者支付和报销指南》2018版

美国食品药品监督管理局（FDA）通常会发布关于临床试验中受试者支付的指南，以确保临床试验的伦理性和受试者的权益。

新药生产批件

新药生产批件是中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的一种官方文件，它表明该药品已经通过国家药品监管部门的审评审批，符合相关的安全性、有效性和质量可控性标准，允许在中国境内生产和销售。

什么是新药证书？

新药证书是中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的一种证明文件，它证明该药品已经通过国家药品监管部门的审评审批，符合相关的安全性、有效性和质量标准，允许在中国境内生产、销售和使用。